第629章

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  沈奇换上实验服,进入实验室,也不说话,就静静看着老烟、程浩南两条化学狗做纯化。

  纯化即对化学品进行提纯,这是每一位化学专业学生都要掌握的基础技能。

  设计合成路线,沈奇有他的优势,毕竟化学升到了12级。

  在实验操作方面,老烟、程浩南相当熟练,特别是程浩南,他在有机外包公司干了五年,每天的工作就是做实验。

  科学家有好几种,诺贝尔是商人型的科学家,他制定战略,打下手的工作交给实验狗。

  爱因斯坦是纯学术型的科学家,他负责提供灵感,打下手的工作交给下属。

  海森堡在思考能力上可媲美爱因斯坦,他不需要下属,他有一位挚友是玻尔。

  沈奇的定位还是偏学术的,现在也开始做应用,他需要得力助手。

  C01B样品溶于苯之后,老烟、程浩南用等体积的己烷稀释,再柱色谱纯化,主带用丙酮/EtOH(3:1)洗脱。

  这是个基本操作,对两位操作技能娴熟的化学狗来说没什么难度。

  “辛苦了。”沈奇认可两位化学助手的实验操作能力,他跟老烟说到:“实验要做,和妹子的互动也需要保持热情。”

  第491章 粑粑麻麻

  “互动,是有必要的。”老烟心不在焉的说到。

  沈奇摊手道:“得了,感情这事也不归我管,你自己看着办吧。”

  程浩南问到:“沈主任,C01B的纯化做完了,接下来做什么?”

  一款全新化学药物的研发、注册、销售通常有这么几个流程,首先是机理研究,比如说中脑边缘多巴胺系统中伏核区域的多巴胺分泌,是尼古丁成瘾的最基本机制,通过这种机制,吸食烟草时所吸收的尼古丁的生理效应创造出强烈的愉悦感,而这种愉悦感又进一步引发依赖性。

  基于这种机制,科研机构或者医药公司的研发团队开始研制化合物,比如说美国科学家将神经元中的尼古丁受体部分作为尼古丁活性的首要靶点,在实验室中合成出一种新型化合物。

  做到这里,戒烟药的雏形已经产生了,但还不具备上市销售的条件。

  后面的事情由医药公司完成,他们优化这种化合物,根据规定完成各种测试,然后注册、销售。上述化合物经美国辉瑞公司商业化处理后以商品名戒必适在FDA注册成功,上市销售。

  论逼格,肯定是机理研究最高,其次是实验室中首度合成化合物。赢得诺奖的科学家主要来自这些研究领域。

  把药物批量化生产出来,然后注册、销售,这不可能获奖,但是能挣钱。

  尼古丁成瘾的基本机制,人家已经研究完了。

  沈奇他们现在做到了第二步,在实验室中首度合成一种具备戒烟效果的新化合物,内部代号是C01B。

  辉瑞公司是一家医药巨头,著名壮阳药万艾可就是他们生产的。

  沈奇他们的C01B和辉瑞生产的戒必适相比谁更优,现在无法判断,需要测试。

  谁去做测试?

  反正沈奇他们三个不做。

  那么接下来做什么,沈奇的建议是:“C01B做到这一步,已经产生专利权了,如果哪家医药公司对这个专利感兴趣,咱们就卖给谁。”

  “这不是仿制药吗?”老烟问到。

  沈奇说到:“不能算是仿制药,基于同一个机理,咱们的合成路线和最终产物跟美国人有所区别。对我们来说,C01B的工作已经结束了。我们可以启动下一个项目。”

  至于下一个化学项目做什么,沈奇说肯定还是做有机合成,关于TM,二位也多思考思考,原则就是具备一定的创新性。

  逆合成法是有机合成路线设计最基本的思路方法,化学家先构想一个目标分子(Target Molecule,TM),进行合成路线设计则是反其道而行之。

  从TM出发,一步步的倒推,先考虑可由哪些中间体合成TM,再考虑由哪些原料合成中间体,最后的原料就是起始物。

  其中有三个基本原则,第一,每步都有合适又合理的反应机理和合成方法。第二,整个合成路线要做到最大可能的简单化。第三,有市场能供应的原料,原料越易得越便宜越好。

  合成路线设计非常考验化学工作者的逻辑推导能力,同时也要熟知各种有机化学反应。

  有机合成的基础是各种各样的碳—碳键和官能团转化反应,迄今为止化学家们已发展了数千种合成反应,常用的、以人名命名的反应超过500种。

  去年沈奇还不能完全记牢所有的人名反应,今年差不多可以了。

  至于反应产品的纯化和检测,这是基操,甭管是化学大佬还是刚毕业的化学专业学生,都需要熟练掌握。

  成为一名优秀的有机合成学家是一个综合性的考验,路线设计是合成工作的第一步,也是最重要的一步。

  路线设计中的TM确定,是万事开头难中的开头。

  沈奇、老烟、程浩南回到中心,各自开始假想。

  假想什么呢?

  为了某种用途,他们仨假想一种目标分子结构。

  某种用途到底是哪种?

  是治病救人的良药,还是杀人无形的毒药?

  是治愈系的净化剂,还是暗黑系的污染源?

  假想阶段不做限制,大家充分发挥想象力。


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